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多肽类药物不能没有它
来源:德国赛多利斯集团 相关产品:赛多利斯 Octet® R8 生物分子相互作用分析系统 应用
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GLP药物研究与GMP药物生产规范
pdf格式。GLP药物非临床研究规范&GMP_药物生产规范电子文本,具有一定的参考价值
来源:LUMGR 资料
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GLP定义:药物非临床研究质量管理规范
来源:Helen123 资料
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国外的GLP资料
共10个文件,都是英文的,PDF格式。GLP在国内起步比较晚,所以资料不是很多
来源:LUMGR 资料
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GLP药物研究与GMP药物生产规范
包含两个文件: 《药品非临床研究质量管理规范》 1999年 1998年修订的《药品生产质量管理规范
来源:Helen123 资料
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中国GLP实验室(截止2007-03-29)
来源:LUMGR 资料
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基于微孔板读板机且符合 GLP/GMP 合规环境下的内毒 素检测方法
/基于微孔板读板机且符合 GLP/GMP 合规环境下的内毒 素检测方法
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司 相关产品:GxP企业版软件 Molecular Devices 应用
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高效液相色谱实验室的良好规范(GLP)
来源:suxiaoxiao35 资料
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ICH Q8(R1) 药物开发 修订
来源:naren4545 资料
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2010年1月14日最新刊Nature杂志全文
来源:No.1 资料
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